jueves, 27 de diciembre de 2018

Personas HIV positivas con supresión viral no transmiten el virus

Personas HIV positivas con supresión viral no transmiten el virus
Supresión viral para el éxito del tratamiento del VIH y prevención de la transmisión sexual del Fuente: OMS Viral suppression for HIV treatment success and prevention of sexual transmission of HIV
Julio de 2018: la Organización Mundial de la Salud (OMS) lidera la respuesta del sector de la salud al VIH como parte del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH / SIDA. La OMS trabaja para aumentar el acceso a las pruebas del VIH, la terapia antirretroviral (TAR) y la monitorización de la carga viral, para mejorar el tratamiento clínico del VIH como prioridad urgente de salud pública para prevenir la morbilidad y la mortalidad relacionadas con el VIH.
La ciencia relacionada con el uso del TAR como una herramienta adicional de prevención es clara: no hay evidencia de que las personas que lograron y mantuvieron exitosamente la supresión viral a través del tratamiento antirretroviral transmitan el virus sexualmente a su (s) pareja (s) VIH-negativas.
Los beneficios preventivos del tratamiento antirretroviral deben enfatizarse adecuadamente en los programas de tratamiento y prevención del VIH.
La OMS reconoce que se debe promover el conocimiento de los beneficios del tratamiento y la prevención del TAR, a fin de alentar la aceptación de las pruebas del VIH y para ayudar a las personas a acceder y adherirse al TAR lo antes posible.
La guía de la OMS sobre el VIH promueve la equidad en materia de salud, la igualdad de género y los derechos humanos. Continúa impulsando mayores esfuerzos para proporcionar prevención primaria y abordar las barreras estructurales que aumentan la vulnerabilidad de las personas y las comunidades al VIH.
Las personas que han logrado y mantenido una carga viral indetectable no pueden transmitir el VIH sexualmente a sus parejas
ART, supresión viral y transmisión del VIH: la evidencia
La evidencia ha estado disponible durante varios años que el tratamiento antirretroviral previene la morbilidad y la mortalidad de las personas con VIH, y también tiene claros beneficios de prevención del VIH. Varios estudios de cohorte han confirmado los beneficios de la prevención del VIH de ART1,2,3,4,5.
Los ensayos clínicos aleatorizados (ECA) sirven como el estándar de oro de la evidencia científica y en 2011, un ECA multinacional, HPTN 0526, mostró una reducción en la transmisión del VIH en parejas serodiscordantes (a menudo denominadas serodiferentes), donde el compañero con VIH y un recuento de CD4 entre 350 y 550 células / μL había comenzado ART.
No hubo transmisión cuando la carga viral fue indetectable por debajo de 200 copias / ml.
Esto llevó a la OMS a recomendar a principios de 2017 que:
  • A las personas con VIH en parejas serodiscordantes se les debe informar que también se recomienda el TAR para reducir la transmisión del VIH a la pareja no infectada.
     
  • A las parejas VIH-positivas con un recuento de CD4 superior a 350 células / μL en parejas serodiscordantes se les debe ofrecer TAR para reducir la transmisión del VIH a parejas no infectadas.

Estas recomendaciones, que reconocen los beneficios preventivos de la TAR, se tomaron cuando las recomendaciones globales fueron para la iniciación del TAR a menos de 350 células CD4 / μL, antes de que hubiera evidencia disponible para respaldar los beneficios clínicos del TAR inmediato, que la OMS recomendó en septiembre de 2015.8
La evidencia adicional de que el TAR exitoso con supresión viral previno la transmisión del VIH a parejas sexuales ha confirmado los hallazgos de HPTN 052. PARTNERS9 y Opposed Attract10 que informaron que no hubo transmisión cuando la carga viral fue indetectable por debajo de 200 copias / ml.
Estos datos han llevado a un consenso cada vez mayor de que las personas que han logrado y mantenido una carga viral indetectable no pueden transmitir el VIH sexualmente a sus parejas.
Enfoque necesario para aumentar el acceso a pruebas, ART, monitoreo de carga viral y apoyo para retener en el cuidado
El objetivo principal de ART es proporcionar beneficios clínicos a las personas que viven con el VIH. La gran ampliación del TAR, particularmente en países de ingresos bajos y medianos, ha dado lugar a importantes mejoras en la salud, así como a reducciones en la morbilidad y la mortalidad relacionadas con el VIH.11
Se recomienda a las personas con VIH que comiencen la terapia antirretroviral tan pronto como sea posible si son diagnosticados por su propia salud; también se enfatiza que comenzar ART y lograr supresión viral previene la transmisión sexual del VIH.
Se han logrado avances significativos en los objetivos 90-90-90 de las Naciones Unidas. Sin embargo, existen importantes brechas y desafíos pendientes. La OMS recomienda el monitoreo de la carga viral para asegurar que se logre y mantenga la supresión de la carga viral, pero siguen existiendo grandes brechas en el acceso global, particularmente en los países de ingresos bajos y medianos y en las áreas rurales.
La mayoría de las infecciones de VIH ocurren luego de la transmisión de alguien que no sabe que tiene VIH.
Existe un mayor riesgo de transmisión del VIH cuando alguien se infecta por primera vez, 12 lo que a menudo es mucho antes de que las personas realicen las pruebas. La transmisión del VIH también ocurre cuando una persona con VIH no está en tratamiento o está en tratamiento y no está reprimida viralmente (porque no han recibido TAR por el tiempo suficiente, toman ART subóptimamente o están fracasando debido a factores como la resistencia a los medicamentos).
Los datos de la cascada de atención del VIH de varios países indican que el 19% (rango de incertidumbre del 5-40%) de las personas en tratamiento que han tenido una prueba de carga viral no están suprimidas por virus.
Esto requiere un énfasis continuo en: aumentar el acceso a las pruebas y vinculación con ART; monitorear y responder a la resistencia a los medicamentos; apoyando el cumplimiento de ART; una mejor conciencia del estado serológico de los socios de personas con VIH; y acceso al monitoreo de la carga viral para apoyar el tratamiento efectivo y guiar las decisiones sobre la prevención del VIH y las opciones de concepción más seguras.
Aún se requiere una respuesta integral al VIH
Si bien la incidencia del VIH continúa disminuyendo, particularmente en los países de alta carga, 1,8 millones de personas se infectaron nuevamente en 2016, y fuera de África subsahariana, algunos países continúan experimentando un número cada vez mayor de nuevas infecciones por el VIH.
La transmisión continua del VIH también se está informando en áreas con alta cobertura de TAR. Por lo tanto, se necesitan pruebas de VIH, TAR y monitoreo de la carga viral, junto con la combinación primaria de prevención del VIH (preservativos masculinos y femeninos, reducción de daños para personas que se inyectan drogas, circuncisión masculina voluntaria y profilaxis previa a la exposición).
Los condones siguen siendo un componente esencial de la respuesta al VIH. El apoyo al acceso y uso del condón proporciona una prevención eficaz del VIH para millones de personas en las situaciones descritas anteriormente. También permite que las personas se protejan de otras infecciones de transmisión sexual, incluidas las hepatitis B y C, y evita los embarazos no deseados.
Las dinámicas de género perjudiciales, la violencia interpersonal y el uso de sustancias pueden socavar la negociación del preservativo,13 y se debe alentar la investigación en curso sobre el comportamiento sexual. Además de garantizar la variedad de opciones de prevención disponibles, respaldar un conocimiento más amplio de los beneficios preventivos del tratamiento antirretroviral podría reducir el estigma y permitir que las personas que padecen una represión viral en el TAR puedan tomar decisiones informadas en su vida sexual.

Cómo actuar ante un caso de exposición al virus VIH

Cómo actuar ante un caso de exposición al virus VIH
La profilaxis postexposición posible o real (PPE) al VIH es segura y eficaz para prevenir la infección. Es una modalidad preventiva para personas con exposición reciente (dentro de las 72 horas) al virus
Autor: Siedner M, Tumarkin E, Bogoch I Fuente: BMJ 2018;363  HIV post-exposure prophylaxis (PEP)

Resumen
• La profilaxis postexposición posible o real (PPE) al VIH es segura y eficaz para prevenir la infección. Se efectúa con antiretrovirales (tenofovir disoproxil fumarato y emtricitabina y un inhibidor de la integrasa, como el raltegravir. Se la debe iniciar antes de las 72 horas de la exposición y continuar durante 28 días.
• La mayor utilidad de la PPE es para las personas con una sola exposición o con exposiciones infrecuentes de riesgo de moderado a alto de VIH. La profilaxis preexposición puede ser más adecuada para aquellos con riesgo continuo.
• Se debe investigar también el riesgo de otras enfermedades transmisibles, como la hepatitisB y C y las infecciones de transmisión sexual y efectuar la profilaxis correspondiente
Caso clínico
Un joven de 22 años consultó al servicio de urgencias para profilaxis postexposición (PPE) al VIH. Veintiseis horas antes había tenido una relación sexual anal pasiva sin preservativo con un hombre cuyo estado serológico desconocía. Se le efectuaron inmediatamente análisis para VIH (se empleó un análisis anticuerpos/antígeno de cuarta generación, según las recomendaciones, serología para hepatitis B y C, para sífilis, y examen urinario de amplificación de ácido nucleico para gonorroea y clamidia. En el servicio de urgencias recibió una provisión para tres días de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (TDF/FTC) (un comprimido diario) más raltegravir (400 mg dos veces al día). Se lo derivó con urgencia para concurrir dentro de los siguientes tres días al consultorio externo a fin de continuar su tratamiento.
La PPE es una modalidad preventiva contra el VIH segura y eficaz para personas con exposición reciente (dentro de las 72 horas) al virus. Las personas con exposición al VIH a menudo acuden a consultorios de atención primaria y servicios de urgencias, así que es útil que los profesionales que no son especialistas sepan indicar la PPE.
Los médicos que atienden a personas con exposición reciente al VIH deben saber qué pruebas diagnósticas se recomiendan tras la exposición sexual y la exposición por vía sanguínea, los tratamientos para PPE, el seguimiento a corto y a largo plazo y la posibilidad de trauma físico y psicológico (por ej. en el caso de una violación).
Lo que se debe prevenir
El riesgo de exposición
Interrogue a su paciente sobre los detalles de la exposición, incluidos la hora precisa y la naturaleza de la misma. El cuadro muestra la estimación del riesgo de VIH según el tipo de exposición.
Pregunte al paciente si tiene antecedentes de infecciones de transmisión sexual o hepatitis viral para evaluar su riesgo inicial. Si la exposición al VIH fue a través de actividad sexual, pregunte si la persona sabe si su compañero sexual (el “paciente fuente”) padece alguna infección de transmisión sexual. Interrogue sobre otras posibles exposiciones recientes y sobre el empleo previo de PPE.
Cuadro| Riesgo estimado de adquirir VIH de una fuente infectada según tipo de exposición*
Tipo de exposición Adquisición cada 10 000 exposiciones
Compartir agujas durante la inyección de drogas63
Percutánea (pinchazo de aguja)      23
Coito anal receptivo 138
Coito pene-vagina receptivo  8
Coito anal insertivo     11
Coito pene-vagina insertivo    4
Relación sexual oral receptiva      Baja
Relación oral Insertiva Baja
* De las guías para la profilaxis antiretroviral postexposición al VIH
> VIH y otros riesgos de enfermedades transmisibles del paciente fuente
Si no se conocen los antecedentes del paciente fuente, pregunte si hay posibilidad de contactarlo para efectuar pruebas diagnósticas (para HIV, hepatitis B y C). Suele ser difícil confirmar el estado serológico del VIH del paciente fuente, pero conseguir estos antecedentes puede facilitar las decisiones sobre la necesidad o no de PPE.
Los pacientes fuente que se sabe que son VIH positivos, pero tienen una carga viral indetectable comprobada recientemente (<200 copias/ml durante más de seis meses) tienen riesgo de cero a insignificante de transmisión sexual del VIH y es improbable que la PPE sea útil.
Se la puede considerar en estas situaciones si el cumplimiento terapéutico con los medicamentos antiretrovirales del paciente fuente es cuestionable, se sabe que su carga viral es detectable o si no se puede determinar cuándo fue su carga viral indetectable más reciente.
Equilibrando riesgos y ventajas de la PPE
La PPE se inicia cuando el riesgo de exposición es de moderado a alto (véase cuadro) y cuando la fuente tiene un riesgo no insignificante de VIH, como una relación sexual insertiva o receptiva sin preservativo o el compartir elementos para la inyección intravenosa de drogas.
Cuando se ignora el cumplimiento terapéutico o la carga viral reciente, se ofrece la PPE y ulteriormente se suspende durante el seguimiento si nuevos datos revelan que la fuente no fue infecciosa.
Cuestiones psicológicas, sociales y de protección
La consulta de un paciente para PPE tras la exposición confirmada o posible al VIH es una importante oportunidad para la promoción de la salud y la pesquisa de abuso sexual. Se debe efectuar una anamnesis cuidadosa para explorar la posibilidad de una violación, la exposición habitual al riesgo y el abuso de alcohol o drogas. Asegúrese que el paciente tenga acceso a servicios de atención primaria y servicios sociales, si es necesario
 Qué se debe hacer
Imagen relacionada
Indicando PPE
La PEP habitualmente comprende tres antiretrovirales que se comienzan a administrar dentro de las 72 horas posteriores a la exposición posible o confirmada al VIH y se continúan durante 28 días.
Los medicamentos son un comprimido de tenofovir disoproxil fumarato y emtricitabina (TDF/FTC 300 mg/200 mg una vez al día) y un inhibidor de la integrasa, como el raltegravir (400 mg dos veces al día). Hasta hace poco se empleaba dolutegravir (50 mg diarios) como tratamiento junto con TDF/FTC.
Sin embargo, datos recientes que relacionaron este fármaco con defectos del cierre del tubo neural ocasionaron que la OMS y otras importantes instituciones recomendaran no emplearlo en mujeres en edad fértil que no estuvieran recibiendo anticonceptivos eficaces. Por lo tanto, se debe recomendar raltegravir en la mayoría de los casos de PPE en mujeres.
Los centros de salud que ven pacientes que consultan para PPE, pero que no tratan casos de VIH, pueden preparar envases con provisión para tres días de los fármacos necesarios para PPE, hasta que los pacientes acudan a un centro que proporciona estos tratamientos.
Cuando no se dispone de inhibidores de la integrasa, se recomienda un inhibidor potenciado de la proteasa además de la combinación TDF/FTC, con consideración cuidadosa de las posibles interacciones entre éste y los medicamentos que toma el paciente.
Por último, se recomienda la combinación de zidovudina y lamivudina en lugar de TDF/FTC para personas con insuficiencia renal considerable (depuración de creatinina <60 ml/minuto).
Se recomienda la interconsulta con servicios de infectología cuando se sabe que la fuente tiene resistencia a los medicamentos antiVIH o si el paciente está en tratamiento por tuberculosis.
No hay datos de estudios clínicos o de estudios de observación rigurosos sobre el tema. No obstante, décadas de experiencia con PPE mostraron que ésta se asocia con disminución considerable del riesgo de adquirir VIH tras la exposición a un pinchazo de aguja y una relación sexual sin preservativo.
La mayoría de los “fracasos” de la PPE publicados tienen como factor de confusión la continuación del riesgo o el cumplimiento subóptimo de la PPE.
La mayor parte de los pacientes toleran la PPE sin ningún problema, aunque algunos pueden sufrir náuseas, diarrea y cefalea, que con frecuencia se resuelven dentro de las primeras 48 horas de iniciar la PPE. Raltegravir se asocia con un riesgo pequeño de rabdomiolisis.
Se debe informar a los pacientes acerca de este riesgo, aconsejarles que se comuniquen con su médico si experimentan mialgia y que eviten las estatinas mientras toman raltegravir.
Aconseje también a los pacientes que tomen los medicamentos aproximadamente a la misma hora todos los dias y que el cumplimiento terapéutico es importante para asegurar la máxima eficacia.
Estudios iniciales, pesquisa de infecciones de transmisión sexual y prevención de transmisión a futuro
Las principales guías nacionales e internacionales sobre prevención del VIH difieren según los estudios recomendados y los cronogramas de seguimiento.
En general, las investigaciones iniciales son un hemograma completo, creatinina, aspartato aminotransferasa (o GOT), fosfatasa alcalina y bilirrubina para determinar los valores iniciales y también para ayudar a elegir la PPE, ya que ciertos componentes (por ej TDF) se metabolizan por vía renal.
Las investigaciones iniciales para otras enfermedades infecciosas comprenden la pesquisa serológica para VIH, con preferencia un análisis de VIH en el lugar de la atención médica.
También se deben efectuar las pruebas para detectar clamidia, gonorrhea (prueba en orina de amplificación de ácido nucleico; cultivo rectal y faríngeo, pruebas de amplificación de ácido nucleico, si está indicado por la exposición), serología para sífilis y hepatitis C, pruebas inmunidad contra la hepatitis A (hepatitis A IgG), inmunidad contra o infección por hepatitis B (anticuerpos de superficie, antígeno de superficie, anticuerpos contra el antígeno central. Test de embarazo si es apropiado.
El tratamiento empírico para infecciones de transmisión sexual (ITS) se aplica en casos de violación y ocasionalmente en otros de alto riesgo.
Aconseje a los pacientes que empleen protección de barrera durante sus relaciones sexuales hasta que su control de VIH a los cuatro meses se confirme como negativo y que eviten compartir los elementos para uso de drogas inyectables.
Las estrategias de promoción continua de la salud incluyen la consejería sobre sexo seguro, sobre prácticas más seguras para inyección de drogas, la vacunación contra hepatitis A y/o hepatitis B si los resultados de la serología indican que corresponden y la derivación apropiada para aquellos con antecedentes de abuso sexual, problemas de salud mental y abuso de drogas o alcohol.
Controles posteriores
Tras los 28 días de tratamiento se controla a los pacientes dos semanas después en el consultorio de atención primaria o de VIH, donde se evalúa si sufren efectos tóxicos de la medicación y si cumplen con la misma. Se los debe volver a ver 4-6 semanas después del inicio de la PPE para repetir la pesquisa para VIH e ITS y para un test de embarazo, si es pertinente.
Los índices de deserción entre el servicio de urgencias y el control por consultorio externo son altos. Es útil que los pacientes busquen un amigo o familiar en el primer punto de contacto con el sistema de salud para asegurar que concurra a los controles posteriores y ayudarlo al cumplimiento terapéutico.
También es útil confirmar la información de contacto del paciente, a fin de intentar contactarlo si faltan a algún control para facilitar el seguimiento debido y el cumplimiento de la medicación recomendada, así como los controles de laboratorio.
Los análisis de VIH se repiten cuatro meses después de la exposición. Se debe efectuar otra pesquisa para VIH a los seis meses si se adquirió hepatitis C por la exposición causal, ya que la infección por hepatitis C aguda puede retrasar la seroconversion del VIH.
La PPE se puede suspender si hay evidencia de una prueba para VIH negativa o confirmación de una carga viral indetectable en el paciente fuente (y no hay sospecha de que la fuente sufra infección aguda con VIH). Los pacientes con factores de riesgo continuos para la adquisición de VIH se deben considerar para la profilaxis preexposición.
Si se produce seroconversión, derive a los pacientes a un servicio especializado en VIH para el inicio inmediato del tratamiento antiretroviral.
Resumen y comentario objetivo: Dr. Ricardo Ferreira